Pureza elevada recombinante de la proteinasa K del álbum de Engyodontium 50-100 µg/ML

La proteinasa K, una proteasa de la serina del amplio-espectro, en primer lugar fue extraída y purificada del álbum de Engyodontium. Porque puede degradar la queratina, así que la proteinasa nombrada K. La cristalización y la estructura molecular de la proteinasa K indican que pertenece a la familia del subtilisin, cuyo sitio activo tiene un aminoácido triple catalítico característico Asp39-His69-Ser224. La proteinasa K no tiene ninguna especificidad significativa del substrato, e hiende enlaces de péptido adyacente al grupo carboxílico de aminoácidos alifáticos y aromáticos y es útil para la digestión general de la proteína en muestras biológicas.

Healthegn Biotech expresa y purifica la proteinasa recombinante K (rProK) de la levadura (Pichia Pastoris) basada en el gen optimizado del álbum de Engyodontium por la mutación sitio-dirigida. El rProK posee una alta actividad específica que siga habiendo estable sobre una amplia gama de temperaturas y valores de pH con actividad substancialmente creciente en una temperatura más alta. La estabilidad del rProK en urea y el SDS y su capacidad de digerir las proteínas nativas hacen útil para una variedad de usos, incluyendo la preparación de la DNA cromosómica para la electroforesis del gel del pulsar-campo, la identificación por huellas digitales de la proteína y el retiro de nucleases de preparaciones de la DNA y del ARN. Una concentración de trabajo típica para la proteinasa K es 50-100µg/ml.

Peso molecular: kDa 29.

Fuente: Levadura

Actividad: ≥30U/mg (una unidad de la proteinasa recombinante K hidroliza la hemoglobina urea-desnaturalizada produciendo equivalente del color de 1 tirosina del μmol por 1 minuto en 37°C y el pH = 7,5 (método del folin y de Ciocalteu)

Pureza: más el de 95%, SDS-PAGE

E.C. No.: 3.4.21.64

ADNasa: Ausencia de detección

ARNasa: Ausencia de detección

Características del uso

• Aislamiento del plásmido y de la DNA genomic
• Aislamiento del ARN
• Inactivación de RNases, de ADNasas y de enzimas en reacciones
• Retiro de enzimas de la DNA para mejorar eficacia de reproducción
• Purificación de la polimerización en cadena

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